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北京商报讯(记者丁宁)6月23日晚间，中源协和（600645）发布公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于6月23日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》。
公告显示，VUM02注射液(人脐带源间充质基质细胞注射液)是中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞(UC-MSC)新药，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。
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